Авторы: Г.В. Панкина, О.И. Лемешева
Оглавление
Глава 1. Регистрация медицинских изделий в РФ
Глава 2. Общий рынок медицинских изделий в рамках евразийского экономического союза
Глава 3. Декларирование соответствия МИ в РФ
Глава 4. Декларирование медицинских изделий в ЕАЭС ТР ТС 020/2011 и ТР ТС 004/2011
Пособие предназначено для подготовки специалистов и руководителей органов по сертификации и предприятий (поставщиков) Российской Федерации.
Отзывы
Отзывов пока нет.